La description:
We are Reckitt Siège des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde, notre objectif définit notre raison d'être : protéger, soigner et nourrir dans la quête perpétuelle d'un monde plus propre et plus sain. Reckitt, c'est avant tout une équipe de professionnels unis par cet objectif. Rejoignez nous dans notre combat pour que l'accès à un monde plus propre et plus sain soit un droit et non un privilège ! Notre usine de Chartres Depuis plus de 60 ans, le site industriel Reckitt Chartres est dédié à la production de produits Personale care et Skin care. Aujourd'hui, le site de Chartres c'est 9 process de fabrication, 19 lignes de conditionnement, des ventes dans près de 50 pays et 140 millions d'unités produites par an, à travers nos 1 000 références. Le groupe Reckitt réalise de nouveaux investissements sur le site Cosmétique de Chartres afin d'accroitre le développement de la gamme Soin de la peau au travers des marques VEET, INTIMA, CLEARASIL & DETTOL. Votre rôle Au sein de l'équipe qualité du site industriel et rattaché à la coordinatrice qualité senior, le coordinateur qualité conditionnement sera responsable de la qualité des produits sur sa zone et il devra garantir la mise en place des outils qualité. Initier et participer à des projets d'amélioration ainsi que soutenir la mise en œuvre des bonnes pratiques de fabrication selon la norme ISO 22716 sur l'ensemble des lignes de conditionnement. Vos missions Gérer au jour le jour la qualité interne de la production des lignes de conditionnement confiées ainsi que la qualité des opérations sous traitées à l'ESAT: Assurer que les lignes de production disposent des supports qualité en vigueur (DOF, IC, plans de palettisation .) pour permettre le conditionnement des produits dans le respect des spécifications et en conformité par rapport au système qualité Former et Habiliter les opérateurs aux autocontrôles, aux BPF et BPDocs Gérer les incidents qualité/Déviations conditionnement : Rapports d'évènement, Traitement des Incidents et Déviations dans QualityOne: analyse d'impact, investigation, root cause et CAPA plan et informer les services concernés en temps et en heure. Remplir quotidiennement le tableau des Déviations et incidents (tracker RE) et veiller à ce que les fichiers soient à jour. Assurer la mise en quarantaine physique et informatique des produits finis à bloquer suite à une non-conformité interne et réaliser le suivi Rédiger et mettre à jour les procédures qualité et éventuellement les approuver Garantir la Traçabilité du Produit Fini Participer aux réunions hebdomadaires avec les groups leaders en faisant un retour aux opérateurs sur les non-conformités et les réclamations clients avec les actions qui en découlent Assurer la qualité du lancement d'un nouveau produit ou la Modification d'un produit existant Réaliser les actions qui incombent suite à l'étude de risque process AMDEC effectuée par le quality leader ou suite à un change control Vérifier le « product data sheet » et le mettre à jour Organiser et animer la réunion de 1ère production et assurer le suivi des actions Etablir et mettre en place les nouvelles procédures d'auto contrôles et former les opérateurs S'assurer que tout nouvel appareil de mesure est bien inclus dans le système de gestion métrologique du site Réaliser 1 audit interne par an Initier et faire avancer les change controls Votre profil Issu d'un diplôme Bac+3 dans le domaine de la qualité, vous avez une première expérience réussie en industrie, idéalement cosmétique, pharmaceutique ou agro-alimentaire. Vous savez gérer des incidents et déviations, et mener des projets d'amélioration. Vous avez une appétence pour la formation et l'accompagnement sur le terrain, vous êtes pédagogue tout en étant ferme et persuasif. Vous maitriser les GMP Bon niveau d'anglais indispensable