Coordinateur contrôle qualité (H/F) en CDD à Dijon (21000) (H/F)

MANPOWER
Dijon Journée complète À plein temps

La description:

Le client: Laila Assefy, Manpower Conseil Recrutement, recrute en CDD pour une société dijonnaise innovante un(e) Coordinateur contrôle qualité (H/F). La société Crossject développe des médicaments d'urgence auto-administrés pour des situations critiques comme l'épilepsie, les migraines sévères, les chocs allergiques, les overdoses et les crises d'asthme. Grâce à son système breveté d'auto-injection sans aiguille, Crossject vise à devenir le leader mondial dans ce domaine. Les missions: Vous cherchez un nouveau défi dans le contrôle qualité tout en évoluant dans un environnement novateur ? Voici les missions principales : - Planification des analyses, suivi des analyses et vérification des résultats des analyses sur les composants, les matières, les articles de conditionnement, les produits semi-finis et les produits finis des 2 sites (Dijon et Gray) - Planification des analyses, suivi des analyses et vérification des résultats des analyses sur les contrôles environnementaux (ZAC, équipements, personnel de production) Participation à la mise en œuvre, validation et transfert de nouvelles méthodes et techniques d'analyses de contrôle (composants, matières, articles de conditionnement, PSF, PF) en collaboration avec les services Qualification/Validation, Méthodes et Métrologie et développement pharmaceutique - Participation à la rédaction des protocoles, rapports et procédures de contrôle qualité - Réalisation des investigations suite aux non conformités et hors spécifications - Gestion de l'échantillothèque. - Participer à la réalisation des analyses avec les techniciens contrôle qualité selon la charge du service (contrôle visuel, utilisation des bancs de contrôle, contrôle des endotoxines, contrôle particulaire, contrôle dimensionnel,.) - Réalisation des prélèvements et des contrôles environnementaux en back up - Coordination des techniciens qualité à Gray et sur Dijon Le profil: Votre formation et votre expérience dans l'industrie pharmaceutique vous permettent d'être force de proposition, vous savez remettre en question les acquis et mener les investigations nécessaires. Autonome, précis(e) et rigoureux(se), vous assurez un reporting régulier et apportez des solutions pertinentes grâce à votre esprit critique et créatif. Vous êtes à l'aise avec l'utilisation du pack office et savez lire des documents en anglais.

28 avr. 2025;   from: pole-emploi.fr

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