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DESCRIPTION DE LA DIRECTION L'Institut de Neuromodulation (INM) a pour mission d'évaluer les pathologies psychiatriques résistantes aux traitements usuels et de proposer des traitements innovants en ambulatoire ou en hospitalisation. L'INM propose une offre de recours et de référence aux techniques de stimulation cérébrale existantes : la rTMS, la VNS, la DBS et les ECT. Les pathologies prises en charge par l'INM sont notamment le trouble obsessionnel compulsif sévère, la dépression pharmaco résistante, le trouble bipolaire, la schizophrénie résistante, ainsi que les syndromes catatoniques. C'est aussi un acteur important de l'innovation thérapeutique en psychiatrie dont la mission est de développer de nouvelles techniques de neuromodulation, ainsi que la recherche en neurosciences psychiatriques. Celle-ci se fait en partenariat avec de nombreux laboratoires de recherche Français, tels que l'institut du cerveau ou l'école normale supérieure (DEC/ENS), ainsi que l'institut de technologie de Virginie DESCRIPTION DU POSTE L'unité de recherche de l'INM comprend plusieurs Assistants de Recherche (AR). Le poste est localisé dans le nouveau bâtiment de l'INM au 12, rue Cabanis, 3ème étage. Ses missions principales seront : le pré screening des patients du GHU et l'organisation et réalisation du recueil et de la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour les études de recherche cognitive sur les lieux de soins. Il participe aux réunions « Recherche » pour faciliter l'inclusion des patients dans les protocoles. Il est capable de travailler en totale autonomie ou sous supervision. MISSIONS Avant le démarrage de l'étude - Tester l'eCRF avant mise en production (sur demande du promoteur) - Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur - S'assurer du bon fonctionnement des tâches avec les différents matériels utilisés (interface logicielle et matériel spécifique) - Préparer et mettre à jour la documentation des projets de recherche - Participer aux visites de mise en place Pendant l'étude - Prévenir les dysfonctionnements possibles et proposer des solutions avec le responsable de l'étude - Gérer la reprographie, l'anonymisation des résultats et l'envoi des données au centre de gestion - Gérer les données sources (échelles de passation, comptes-rendus et documents spécifiques) pour les participants - Mettre en place et administrer par protocole les taches cognitives chez des volontaires sains et patients souffrant de troubles neuropsychiatriques Avec ou sans recueil de données de neuroimagerie (EEG, IRM) - Inclure les données recueillies dans des bases de données et transmettre les données aux équipes de recherche associées. - Organiser la vérification des données en vue des monitorings - Participer aux visites de monitoring Missions relatives aux participants - Gérer les indemnisations des participants (si applicable) avec contrôle de la fiche et de la présence du RIB, de la visite et transmission groupée au gestionnaire administratif et financier de la DRCI - Accompagner les participants à la bonne réalisation des évaluations/questionnaires/échelles - Organiser les examens du protocole (ex. prise de sang, IRM, .) - Gestion des rendez-vous patients et volontaires sains PROFIL - Diplôme universitaire en sciences (BAC+3 minimum), de préférence avec un cursus scientifique dans le champ de la psychologie ou des neurosciences cognitives. - Connaissances des procédures des essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques - Connaissance ou capacité à utiliser les logiciels métier internes GHU et eCRF - Compétences minimales en analyse statistique et de programmation - Ethique (respect du patient et de la confidentialité de ses données) - Autonomie et capacité à gérer plusieurs tâches simultanément - Capacité à coordonner plusieurs intervenants